恭喜尊龙凯时当选中国医药质量管理协会CRO分会会员

温馨同庆 ，欢乐共享|尊龙凯时优秀员工表彰大会暨9月员工生日会欢乐开启

9月是丰收的季节 ，尊龙凯时也迎来了新的生机 ，涌现出一位位为了公司恪尽职守 ，尽职尽责的优秀员工 ，也借此荣誉时刻同住9月生日的家人们生日快乐 ，共鉴成长 一路生花

喜讯 ！快速奔跑 ，尊龙凯时入选2022年度“光谷瞪羚”企业 ！

12月5日 ，光谷生物城生物创新园入驻企业——武汉尊龙凯时医药科技有限公司（以下简称“尊龙凯时”）收到武汉东湖新技术开发区颁发的2022年度“光谷瞪羚”企业荣誉牌匾 。尊龙凯时作为技术能力强 、成长潜力大 、掌握关键核心技术的高成长企业 ，入选成为中国光谷瞪羚企业中的一员 。瞪羚企…

喜 讯 | 尊龙凯时医药迈入国家高新技术企业行列 ！

2019年11月15日 ，经国家相关部门批准 ，武汉尊龙凯时医药科技有限公司荣获“国家高新技术企业”认定 。作为全国高科技企业最高的荣誉之一 ，资质认定须同时满足几大条件 ：核心技术必须拥有自主知识产权 、产品或服务属于高新技术领域范围 、企业科技人才占比 、研究开发费用 、企业创新…

生物医药行业分析

基于公司发展生物农药 、生物兽药产品以及布局海外业务的战略方向 ，公司今日与以色列S.T.K. Stockton Group Ltd.和 Ziv Tirosh 签署股份转让协议和股东协议 。公司拟以现金方式向以色列STK公司投资9000万美元，持有以色列STK公司51%的股权 。同时 ，公司与 Ziv Tirosh约定 ，STK公司…

新药如何临床试验

每一种新药都必须经过基础研究 、动物试验和人体临床试验等规定程序后才能上市 。有统计数据显示 ，国外一个新药从基础研究开始到获得承认 、生产上市 ，所花费用及时间70%以上是在临床研究方面 ，可见临床试验的重要性 。“在我国 ，药物临床试验必须由国家食品药品监督管理局审查批准…