武汉尊龙凯时医药科技有限公司于2012年正式注册成立 ，位于武汉东湖开发区光谷生物城 。公司拥有公司专注于生物分析 、生物等效性和药代动力学研究 。公司秉承“诚信 、规范 、合作共赢”的态度 ，为客户提供专业 、精细的技术服务 ，帮助客户节省开支 、缩短研发周期 、实现利润最大化 。公司建立了符合CFDA GLP规范技术要求的生物分析实验室 ，连续三年通过卫生部临床检验中心组织的全国药代动力学实验室生物样本检测室间质评 。

• 2012年注册成立 ，位于武汉东湖开发区光谷生物城 ；
• 服务项目 ：小分子及大分子药物生物分析服务 ；
• 现有1200 平米实验及办公场地 ；
• 生物分析实验室符合GLP 、CNAS17025规范 ；
• 国家高新技术企业
• 已经与200多家客户建立了良好的合作关系 ，涉及制药企业 、临床CRO公司 、药学CRO公司和科研院所 。
• 与印度Pharmazone公司战略合作 ，提升公司项目管理水平 ，完善质量体系 ，提供全球化的生物分析及药物分析服务 。

技术特色与能力

一 、分析检测技术

衍生化技术 ，固相萃取技术 ，ADC药物 ，小分子核酸 ，脂质体及蛋白质纳米粒的生物分析技术 。

二 、创新药代谢产物鉴定及丰度评估
三 、MSD,时间分辨荧光 ，ELISA,CLIA,免疫荧光 ，qPCR等大分子生物检测